Chemische Charakterisierung nach DIN EN ISO 10993-18 - Prüfverfahren im zukünftigen Akkreditierungsumfang

Medical

Nach der erfolgreichen Integration des chemischen Labors in die Geschäftsfelder der CleanControlling Medical GmbH & Co. KG erfolgte ein wesentlicher Meilenstein mit der Begutachtung der Prüfverfahren zur chemischen Charakterisierung von Werkstoffen für Medizinprodukte durch die ZLG (Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten).

Die Ergänzung der biologischen Prüfmethoden durch chemische Laborprüfungen ist eine wesentliche Weiterentwicklung des Diensleitsgungsportfolios, um unseren Kunden aus der Medizintechnik ein komplettes Dienstleistungspaket an akkreditierten Prüfungen der Biokompatibilität von Medizinprodukten aus einer Hand anzubieten. Hierunter fällt auch die Anforderung, chemischen Laoborprüfungen im Rahmen der chemischen Charakterisierung nach DIN EN ISO 10993-18 in den Akkreditierungsumfang aufzunehmen.

Die Begutachtung der relevanten chemischen Prüfmethoden ist Ende Oktober durch die hierfür zuständige ZLG - Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprotukten - im Chemie-Labor am Standort Leipferdingen erfolgreich durchgeführt worden. Nach Zuteilung der formellen Akkreiditierungsurkunde fallen folgende Prüfungen in den Akkreditierungsumfang: 

  • Headspace GC-MS für volatile organische Substanzen
  • GC-MS für semivolatile organische Substanzen
  • LC-HRMS für non-volatile organische Substanzen
  • ICP-MS für anorganische Substanzen
     

Detailtiere Informationen zur chemischen Charakterisierung nach DIN EN ISO 10993-18 und den Prüfmethoden finden Sie hier

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